Coglapix
Coglapix
Valtuutettu
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Valmisteen tunniste
Valmistetiedot
Vaikuttava aine / Vahvuus:
-
Saatavissa vain English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Saatavissa vain English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, suspensio
Withdrawal period by route of administration:
-
Lihakseen
- Sika
-
Meat and offal0day
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
- QI09AB07
Toimituksen oikeudellinen asema:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Valid
Lisätietoja
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Vastuullinen viranomainen:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Myyntiluvan numero:
- MR/V/0517/001
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Menettelyn numero:
- HU/V/120/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:
-
Viro
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Valmisteyhteenveto
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 4/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 4/03/2022
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?: