Coglapix
Coglapix
Felhatalmazott
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX II toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX I toxoid
- Actinobacillus pleuropneumoniae, APX III toxoid
Termék azonosítása
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English16.70enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English28.90enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
-
Csak itt érhető el English6.80enzyme-linked immunosorbent assay unit/millilitre2.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
-
Meat and offal0day
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QI09AB07
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Ceva Sante Animale
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Felelős hatóság:
- Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Engedély száma:
- MR/V/0517/001
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Eljárás száma:
- HU/V/120/001
Érintett tagállamok:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 4/03/2022
Package Leaflet and Labelling
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Slovenian (PDF)
Megjelent: 4/03/2022
Hasznos volt az oldal?: