K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
  • Doxycyklin (vattenfri)
  • Valid
Disponível nestes países:
  • França
Export to PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Substância ativa / Dosagem:
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QJ01AA02
Número da autorização:
  • FR/V/2548998 1/2018
Número de identificação do produto:
  • 467ebd42-5bbe-4563-b8ff-82f2f4322e91
Número de identificação permanente:
  • 600000040655

Detalhes do produto

Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária exceto algumas apresentações
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        12
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        dia

Disponibilidade

Descrição da embalagem:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Huvepharma S.A.
Source wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Destination wholesaler:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Detalhes da autorização

Estado da autorização:
Tipo de procedimento de autorização:
Número de procedimento:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Data de alteração do estado de autorização:
Base jurídica de autorização do produto:
País de autorização:
  • França
Autoridade responsável:
  • ANSES
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Huvepharma S.A.
Autorização de introdução no mercado emitida:
Estado-Membro de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Estados-Membros envolvidos:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de referência:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Identificador do produto de origem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Informação adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet and Labelling (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
Resumo das características do medicamento (PDF)
Primeira publicação:
Última atualização:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."