K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
  • Doxycyklin (vattenfri)
  • Valide
Authorised in these countries:
  • France
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Substance active / Dosage:
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA02
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/2548998 1/2018
Numéro d’identification du produit:
  • 467ebd42-5bbe-4563-b8ff-82f2f4322e91
Numéro d’identification permanent:
  • 600000040655

Informations sur le produit

Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire à l'exception de certains conditionnements
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l'eau de boisson/ le lait
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Porc
      • Viande et abats
        6
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        12
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        14
        day

Disponibilité

Description de l’emballage:
  • Sac de 5 kg
    Disponible dans ces pays:
    • France
  • Sac de 10 kg
  • Pot de 1 kg
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Huvepharma S.A.
Source wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Destination wholesaler:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations sur l’autorisation

Statut de l’autorisation:
  • Valide
Type de procédure d’autorisation:
  • Autorisation de mise sur le marché
Numéro de procédure:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:
Base juridique de l’autorisation du produit:
Pays d’autorisation:
  • France
Autorité responsable:
  • ANSES
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Huvepharma S.A.
Délivrance de l’autorisation de mise sur le marché:
État membre de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
États membres concernés:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit de référence:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Identificateur du produit d’origine:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Informations supplémentaires

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documents

Notice du conditionnement et étiquetage (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
Résumé des caractéristiques du produit (PDF)
Première publication:
Dernière mise à jour:
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