K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Authorised
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Sustanza attiva:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Turkey
-
Meat and offal12dayEn absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dayEn absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
-
France
Available in:
-
France
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Huvepharma S.A.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Huvepharma
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/2548998 1/2018
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Package Leaflet and Labelling
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 5/12/2022
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 26/03/2024
How useful was this page?: