K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
  • Doxycyklin (vattenfri)
  • Autorizado
Authorised in these countries:
  • Francia
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QJ01AA02
Número de autorización:
  • FR/V/2548998 1/2018
Número de identificación del producto:
  • 467ebd42-5bbe-4563-b8ff-82f2f4322e91
Número de identificación permanente:
  • 600000040655

Datos del producto

Régimen jurídico de dispensación:
No se dispone de esta información para este producto.
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Pavos
      • Meat and offal
        12
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        7
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día

Disponibilidad

Descripción del empaquetado:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Huvepharma S.A.
Source wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.
Destination wholesaler:
No se dispone de esta información para este producto.

Datos de la autorización

Estado de la autorización:
  • Autorizado
Tipo de procedimiento de autorización:
Número de procedimiento:
No se dispone de esta información para este producto.
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
País de la autorización:
  • Francia
Autoridad responsable:
  • ANSES
Titular de la autorización de comercialización:
  • Huvepharma S.A.
Autorización de comercialización expedida:
Estado miembro de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Estados miembros afectados:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de referencia:
No se dispone de esta información para este producto.
Identificador del producto de origen:
No se dispone de esta información para este producto.

Información adicional

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documentos

Package Leaflet and Labelling (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
Ficha técnica o resumen de las características del producto (PDF)
Primera publicación:
Actualización más reciente:
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