K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Authorised
- Doxycyklin (vattenfri)
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino
-
tacchini
-
Pollo (pollo da carne)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
-
Oral use
- Suino
-
carne e visceri6giorno
-
- tacchini
-
carne e visceri12giornoEn absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
- Pollo (pollo da carne)
-
carne e visceri7giornoEn absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
-
- Bovini (vitello)
-
carne e visceri14giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Available in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Huvepharma S.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Huvepharma
Paese dell’autorizzazione:
-
Francia
Autorità responsabile:
- ANSES
Numero di autorizzazione:
- FR/V/2548998 1/2018
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Reference product in the source member state:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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