Veterinary Medicines

K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE

Authorised
  • Doxycyklin (vattenfri)
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Suino
  • tacchini
  • Pollo (pollo da carne)
  • Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    50.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • Suino
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • tacchini
      • carne e visceri
        12
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • Bovini (vitello)
      • carne e visceri
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria tranne per alcune confezioni
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma
Paese dell’autorizzazione:
  • Francia
Autorità responsabile:
  • ANSES
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2548998 1/2018
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Reference product in the source member state:

Documenti

Package Leaflet and Labelling

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Sommario delle caratteristiche del prodotto

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