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K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
  • Doxycyklin (vattenfri)
  • Autorizzato
Authorised in these countries:
  • Francia

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA02
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/2548998 1/2018
Numero di identificazione del prodotto:
  • 467ebd42-5bbe-4563-b8ff-82f2f4322e91
Numero di identificazione permanente:
  • 600000040655

Informazioni sul prodotto

Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere/latte
Withdrawal period by route of administration:
  • Oral use
    • suini
      • carne e visceri
        6
        giorno
    • tacchini
      • carne e visceri
        12
        giorno
    • polli da carne
      • carne e visceri
        7
        giorno
    • vitello
      • carne e visceri
        14
        giorno

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Huvepharma S.A.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
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Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Paese dell’autorizzazione:
  • Francia
Autorità responsabile:
  • ANSES
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Huvepharma S.A.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
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Stati membri interessati:
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Identificatore del prodotto di riferimento:
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Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Documenti

Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
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