K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE

Autorisiert

Doxycycline hyclate

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

K-VET DOXYCYCLINE 50 MG/G POUDRE

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Schwein
Saugkalb
Huhn, zur Fleischproduktion

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

57.70

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch

Withdrawal period by route of administration:

zum Einnehmen
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    Tag
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    6
    
    Tag
- Saugkalb
  - Fleisch und Innereien
    
    14
    
    Tag
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    7
    
    Tag
    
    En absence de LMR pour les oeufs, ne pas utiliser chez les espèces pondeuses productrices d'oeufs de consommation, 4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA02

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Frankreich

Available in:

Frankreich

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French
Verfügbar nur in French

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma S.A.

Marketing authorisation date:

7/11/2018

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Huvepharma S.A.

Zuständige Behörde:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Zulassungsnummer:

FR/V/2548998 1/2018

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

7/11/2018

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Package Leaflet and Labelling

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French (PDF)

Veröffentlicht am: 7/02/2025

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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 30/10/2024

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