Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Autorizado
- Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via nasal
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em English5.7050% da dose infecciosa de cultura de tecidos em base logarítmica (base 10)2.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para suspensão injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Via nasal
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero days
-
Meat and offalno withdrawal periodzero days
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI02AD01
Classificação Quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Alemanha
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informações adicionais
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Intervet Deutschland GmbH
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
- Paul-Ehrlich-Institut
Número da autorização:
- PEI.V.11616.01.1
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0105/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
França
-
Alemanha
-
Grécia
-
Irlanda
-
Itália
-
Luxemburgo
-
Portugal
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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German (PDF)
Publicado em: 23/02/2022
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