Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR marker Live
Autorizzato
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso nasale
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English7.30unit(s)1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Liofilizzato per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso nasale
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
latte0giorno
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AD01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
- Paul Ehrlich Institute
Numero di autorizzazione:
- PEI.V.11616.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0105/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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German (PDF)
Pubblicato su: 23/02/2022
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