Salta al contenuto principale
Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizzato
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
Via di somministrazione:
  • Uso nasale
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    7.30
    unit(s)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso nasale
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • latte
        0
        giorno
      • carne e visceri
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI02AD01
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorità responsabile:
  • Paul Ehrlich Institute
Numero di autorizzazione:
  • PEI.V.11616.01.1
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Numero di procedura:
  • NL/V/0105/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato su: 23/02/2022
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.