Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorizat
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
Calea de administrare:
  • Administrare nazală
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    5.70
    log10 50% tissue culture infectious dose
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare nazală
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI02AD01
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet Deutschland GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International B.V.
Autoritatea responsabilă:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numărul autorizației:
  • PEI.V.11616.01.1
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0105/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
German (PDF)
Publicat la: 23/02/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."