Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Pilnvarots
  • Infectious Bovine rhinotracheitis virus, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
Download as PDF

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Aktīvā viela:
Mērķa sugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • intranazālai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Informācija par zālēm

Aktīvā viela / Stiprums :
  • Pieejams tikai English
    7.30
    vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
Zāļu forma:
  • Liofilizāts injekciju suspensijas pagatavošanai
Withdrawal period by route of administration:
  • intranazālai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Milk
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskās veterinārās klasifikācijas (ATĶvet) kods:
  • QI02AD01
Piegādes juridiskais statuss:
  • Recepšu veterinārās zāles
Reģistrācijas statuss:
  • Derīga
Authorised in:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Reģistrācijas juridiskais pamats:
  • Tiesiskais pamatojums, uz kuru neattiecas Direktīva 2001/82/EC
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
  • Intervet Deutschland GmbH
Marketing authorisation date:
Sēriju izlaides ražošanas vietas:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Paul Ehrlich Institute
Atļaujas numurs:
  • PEI.V.11616.01.1
Reģistrācijas statusa nomaiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Atļaujas piešķiršanas procedūras numurs:
  • NL/V/0105/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments šajā valodā neeksistē (latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 23/02/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
No votes yet
Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA.