Veterinary Medicines

Bovilis IBR marker Live

Autorisé
  • Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Bovilis IBR marker Live
Bovilis IBR Marker live
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
Voie d’administration:
  • Voie nasale
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5.70
    log10 tissue culture infective dose 50
    /
    2.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie nasale
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
  • Voie intramusculaire
    • Bovins
      • Lait
        no withdrawal period
      • Viande et abats
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI02AD01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • PEI.V.11616.01.1
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0105/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Portugal
  • Espagne
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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German (PDF)
Publié le: 23/02/2022
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