Bovilis IBR Marker live

Autorisiert

Bovine herpesvirus 1, strain GK/D gE gene-deleted, Inactivated

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Bovilis IBR marker Live

Bovilis IBR Marker live

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Rind

Art der Anwendung:

nasale Anwendung
intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

5.70

log10 tissue culture infective dose 50

/

2.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionssuspension

Withdrawal period by route of administration:

nasale Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days
intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    zero days
  - Fleisch und Innereien
    
    no withdrawal period
    
    zero days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QI02AD01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Deutschland

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
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Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English French Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Intervet Deutschland GmbH

Marketing authorisation date:

2/02/2012

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Intervet International B.V.

Zuständige Behörde:

Paul-Ehrlich-Institut

Zulassungsnummer:

PEI.V.11616.01.1

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/2012

Referenzmitgliedstaat:

Niederlande

Verfahrensnummer:

NL/V/0105/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Frankreich
Deutschland
Griechenland
Irland
Italien
Luxemburg
Portugal
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 23/02/2022

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