Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Autorizado
- Romifidine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intravenosa
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Horse
-
Meat10diaNot permitted for use in mares producing milk for human consumption
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QN05CM93
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Noruega
Disponibilidade:
-
Noruega
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em Norwegian
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autoridade responsável:
- Norwegian Medical Products Agency
Número da autorização:
- 7913
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Folheto informativo
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Norwegian (PDF)
Publicado em: 23/03/2023
Resumo das características do medicamento
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Norwegian (PDF)
Publicado em: 28/03/2022