Veterinary Medicines

Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest

Autorizado
  • Romifidine hydrochloride
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Vía intravenosa

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    10.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intravenosa
    • Caballos
      • Meat
        10
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QN05CM93
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Noruega
Disponible en:
  • Noruega
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Autoridad responsable:
  • Norwegian Medical Products Agency
Número de autorización:
  • 7913
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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Publicado el: 23/03/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 28/03/2022
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