Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Engedélyezett
- Romifidine hydrochloride
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
ló
Alkalmazás módja:
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intravénás alkalmazás
-
ló
-
Meat10dayNot permitted for use in mares producing milk for human consumption
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QN05CM93
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Elérhető:
-
Norway
Csomagolás leírása:
- Csak itt érhető el Norwegian
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Labiana Life Sciences S.A.
Felelős hatóság:
- Norwegian Medical Products Agency
Engedély száma:
- 7913
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 23/03/2023
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Norwegian (PDF)
Megjelent: 28/03/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?: