Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Registrováno
- Romifidine hydrochloride
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Kůň
Cesta podání:
-
Intravenózní podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční roztok
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intravenózní podání
-
Kůň
-
Meat10dayNot permitted for use in mares producing milk for human consumption
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QN05CM93
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Norsko
Dostupné v:
-
Norsko
Popis balení:
- Dostupné pouze v Norwegian
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Labiana Life Sciences S.A.
Příslušný orgán:
- Norwegian Medical Products Agency
Registrační číslo:
- 7913
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Příbalová informace
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 23/03/2023
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Norwegian (PDF)
Zveřejněno dne: 28/03/2022