Veterinary Medicines

Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest

Ovlašten
  • Romifidine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intravenski

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    10.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • otopina za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenski
    • Horse
      • Meat
        10
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QN05CM93
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Norway
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • LABIANA LIFE SCIENCES, S.A.
Odgovorno tijelo:
  • Norwegian Medical Products Agency
Broj autorizacije:
  • 7913
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 23/03/2023
Preuzimanje datoteka

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Norwegian (PDF)
Objavljeno na: 28/03/2022
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.