Veterinary Medicines

Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest

Autorisiert
  • Romifidine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
Sedivet vet. 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til hest
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • intravenöse Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Meat
        10
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN05CM93
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Available in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 7913
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 23/03/2023
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 28/03/2022
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