Veterinary Medicines

LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE

Autorizado
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via retrobulbar
  • Via subcutânea
  • Via paravertebral
  • Uso oftálmico
  • Via intravenosa
  • Via intraperitoneal
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    24.65
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Horse
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via paravertebral
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Uso oftálmico
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intravenosa
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intraperitoneal
    • Horse
      • Milk
        3
        dia
      • Meat and offal
        3
        dia
  • Via intra-articular
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
    • Equid
      • Milk
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetoquinol S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/9931286 6/1984
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 29/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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