Veterinary Medicines

LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE

Zugelassen
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Hund
  • Katze
  • Pferd
  • Einhufer
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • retrobulbäre Anwendung
  • subkutane Anwendung
  • paravertebrale Anwendung
  • Anwendung am Auge
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung
  • intraartikuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • paravertebrale Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • Anwendung am Auge
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
      • Milch
        3
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Pferd
      • Milch
        3
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
  • intraartikuläre Anwendung
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        3
        Tag
    • Einhufer
      • Milch
        3
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01BB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Frankreich
Verfügbar in:
  • Frankreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Vetoquinol S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Zuständige Behörde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
  • FR/V/9931286 6/1984
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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