Skip to main content
Veterinary Medicines

LUROCAINE

Viðurkennt
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
LUROCAINE
Virkt efni:
Marktegund:
  • Hundur
  • Köttur
  • Hestar
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar aftan augnknattar
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar við hrygg
  • Til notkunar í auga
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol
  • Til notkunar í lið

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar aftan augnknattar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar við hrygg
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í auga
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Hundur
    • Köttur
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
  • Til notkunar í lið
    • Hestar
      • Mjólk
        3
        dagar
      • Kjöt og innmatur
        3
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN01BB02
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Frakkland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Vetoquinol S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Markaðsleyfisnúmer:
  • FR/V/9931286 6/1984
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
French (PDF)
Birt á: 4/04/2022
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."