Veterinary Medicines

LUROCAINE

Autorisé
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
LUROCAINE
Substance active:
Espèces cibles:
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie rétrobulbaire
  • Voie sous-cutanée
  • Voie paravertébrale
  • Voie ophtalmique
  • Voie intraveineuse
  • Voie intrapéritonéale
  • Voie intraarticulaire

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Chien
    • Chat
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie rétrobulbaire
    • Chien
    • Chat
  • Voie sous-cutanée
    • Chien
    • Chat
  • Voie paravertébrale
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie ophtalmique
    • Chien
    • Chat
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intraveineuse
    • Chien
    • Chat
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intrapéritonéale
    • Chien
    • Chat
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
  • Voie intraarticulaire
    • Equid
      • Lait
        3
        day
      • Viande et abats
        3
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN01BB02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • France
Description des conditionnements:
  • Flacon de 100 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Vetoquinol S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol S.A.
Autorité responsable:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numéro de l’autorisation:
  • FR/V/9931286 6/1984
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 4/04/2022
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