LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE

Εγκεκριμένο

Lidocaine hydrochloride monohydrate

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Σκύλος
Γάτα
Άλογο
Ιπποειδή

Οδός χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
Οπισθοβολβική χρήση
Υποδόρια χρήση
Παρασπονδυλική χρήση
Οφθαλμική χρήση
Ενδοφλέβια χρήση
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

24.65

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο διάλυμα

Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:

Ενδομυική χρήση
- Άλογο
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
Παρασπονδυλική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
Οφθαλμική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδοφλέβια χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
- Άλογο
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
Ενδοαρθρική χρήση
- Άλογο
  - Meat and offal
    
    3
    
    Ημέρα
- Ιπποειδή
  - Γάλα
    
    3
    
    Ημέρα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QN01BB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

France

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Γαλλικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Vetoquinol S.A.

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

21/12/1984

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

VETOQUINOL BIOWET Sp. z o.o.
Vetoquinol S.A.

Αρμόδια αρχή:

French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety

Αριθμός έγκρισης:

FR/V/9931286 6/1984

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

21/12/2009

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet