Veterinary Medicines

LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE

Autorizzato
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
LUROCAINE SOLUTION INJECTABLE
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
  • equide
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
  • Uso retrobulbare
  • Uso sottocutaneo
  • Uso paravertebrale
  • Uso oftalmico
  • Uso endovenoso
  • Uso intraperitoneale
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    24.65
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso paravertebrale
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso oftalmico
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • latte
        3
        giorno
  • Uso intraperitoneale
    • Cavallo
      • latte
        3
        giorno
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
    • equide
      • latte
        3
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN01BB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Francia
Disponibile in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Vetoquinol S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Vetoquinol Biowet Sp. z o.o.
  • Vetoquinol SA
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9931286 6/1984
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato il: 29/07/2025
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Package Leaflet and Labelling

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