EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorizado
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel für Pferde
Via de administração:
-
Uso cutâneo
Detalhes do medicamento veterinário
Forma farmacêutica:
-
Gel
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Uso cutâneo
-
Horse
-
Meat and offal10dia
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM02AX99
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Áustria
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em francês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Audevard
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Número da autorização:
- 839080
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0344/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Dinamarca
-
Finlândia
-
Alemanha
-
Irlanda
-
Luxemburgo
-
Países Baixos
-
Noruega
-
Polónia
-
Portugal
-
Suécia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Rotulagem
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Publicado em: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
Folheto informativo
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Publicado em: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
Resumo das características do medicamento
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Publicado em: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf
inglês (PDF)
Descarregar Publicado em: 7/01/2026