EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Heimilað
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Auðkenni lyfs
Upplýsingar um lyf
Lyfjaform:
-
Hlaup
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar á húð
-
Hestur
-
Kjöt og innmatur10dagar
-
Mjólkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QM02AX99
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Austurríki
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í franska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Audevard
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Dopharma France
Ábyrgt yfirvald:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Markaðsleyfisnúmer:
- 839080
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Frakkland
Ferilsnúmer:
- FR/V/0344/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Austurríki
-
Danmörk
-
Finnland
-
Þýskaland
-
Írland
-
Lúxemborg
-
Holland
-
Noregur
-
Pólland
-
Portúgal
-
Svíþjóð
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Áletranir
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
þýska (PDF)
Birt: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf
enska (PDF)
Sækja Birt: 7/01/2026
