Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorisé
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel für Pferde
Substance active:
Espèces cibles:
  • Cheval
Voie d’administration:
  • Voie cutanée

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Gel
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie cutanée
    • Cheval
      • Viande et abats
        10
        day
      • Lait
        no withdrawal period
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QM02AX99
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Autriche
Description des conditionnements:
  • Boîte de 1 flacon de 125 mL

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Audevard
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Dopharma France S.A.S.
Autorité responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 839080
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0344/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Danemark
  • Finlande
  • Allemagne
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Etiquetage

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Publié le: 20/06/2024
Updated on: 3/10/2024
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