Veterinary Medicines

EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES

Autorizado
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel für Pferde
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
Vía de administración:
  • Uso cutáneo

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    2.00
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    10.70
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Gel
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Uso cutáneo
    • Caballos
      • Meat and offal
        10
        Día
      • Milk
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QM02AX99
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Audevard
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Dopharma France
Autoridad responsable:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Número de autorización:
  • 839080
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0344/001
Estados miembros afectados:
  • Austria
  • Dinamarca
  • Finlandia
  • Alemania
  • Irlanda
  • Luxemburgo
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Suecia

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Updated on: 22/12/2025
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Publicado el: 7/01/2026
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