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EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel für Pferde

Zugelassen
  • Prednisolone acetate
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
EKYFLOGYL 1,8 mg/ml + 8,7 mg/ml Gel für Pferde
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Pferd
Art der Anwendung:
  • Anwendung auf der Haut

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    10.70
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Gel
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • Anwendung auf der Haut
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        10
        Tag
      • Milch
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QM02AX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Österreich
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Audevard
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma France
Zuständige Behörde:
  • Austrian Agency For Health And Food Safety
Zulassungsnummer:
  • 839080
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0344/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Dänemark
  • Finnland
  • Deutschland
  • Irland
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Schweden

Dokumente

Etikettierung

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
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Packungsbeilage

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 20/06/2024
Updated on: 22/12/2025
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eu-puar-frv0344001-mr-rpe532-en.pdf

englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 7/01/2026
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