EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
EKYFLOGYL 1.8 MG/ML + 8.7 MG/ML GEL FOR HORSES
Autorisert
- Prednisolone acetate
- Lidocaine hydrochloride monohydrate
Produkt identifikasjon
Produktdetaljer
Legemiddelform:
-
Gel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Bruk på hud
-
hest
-
Slakt10dag
-
Melkno withdrawal periodNot authorised for use in animals producing milk for human consumption.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QM02AX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
AT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Fransk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Audevard
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France S.A.S.
Ansvarlig myndighet:
- Austrian Agency For Health And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- 839080
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0344/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
DK
-
FI
-
DE
-
Irland
-
IT
-
LU
-
NL
-
NO
-
PL
-
PT
-
SE
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/06/2024
Updated on: 3/10/2024
Pakningsvedlegg
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/06/2024
Updated on: 3/10/2024
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 20/06/2024
Updated on: 3/10/2024
