EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizado
- Bromhexine hydrochloride
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via oral
-
Turkey
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal2dia
-
Milkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
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Duck
-
Meat and offal0dia
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Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal0dia
-
Eggsno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QR05CB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Itália
Disponibilidade:
-
Itália
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoridade responsável:
- Ministry Of Health
Número da autorização:
- 104789
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
França
Número de procedimento:
- FR/V/0285/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
-
Bélgica
-
Bulgária
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Alemanha
-
Hungria
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Portugal
-
Roménia
-
Eslováquia
-
Espanha
-
Reino Unido (Irlanda do Norte)
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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italiano (PDF)
Publicado em: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023