EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorizat
- Bromhexine hydrochloride
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Curcă
-
Porc
-
Viţel
-
Rață
-
Găină (broiler)
Calea de administrare:
-
Administrare orală
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză10.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Pulbere pentru utilizare în apă potabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare orală
-
Curcă
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Viţel
-
Carne și organe2zi
-
Lapteno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
Rață
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Găină (broiler)
-
Carne și organe0zi
-
Ouăno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QR05CB02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Italy
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- 104789
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- FR/V/0285/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023