Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Autorizzato
- Bromhexine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
anatra
-
Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per somministrazione in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Bovini (vitello)
-
carni e frattaglie2giorno
-
latteno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
anatra
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Pollo (pollo da carne)
-
carni e frattaglie0giorno
-
uovano withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QR05CB02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Italia
Available in:
-
Italia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- CEVA Santé Animale
- LABORATOIRES BIOVE
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
- 104789
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Francia
Numero di procedura:
- FR/V/0285/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Bulgaria
-
Repubblica Ceca
-
Danimarca
-
Germania
-
Ungheria
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Slovacchia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023
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