EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisert
- Bromhexine hydrochloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
-
gris
-
kalv
-
and
-
broiler
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English10.00milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
kalv
-
Slakt2dag
-
Melkno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
and
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
broiler
-
Slakt0dag
-
Eggno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QR05CB02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
IT
Tilgjengelig i:
-
IT
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Ceva Sante Animale
- LABORATOIRES BIOVE
Ansvarlig myndighet:
- Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
- 104789
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
FR
Prosedyrenummer:
- FR/V/0285/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BE
-
BG
-
CZ
-
DK
-
DE
-
HU
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023
Hvor nyttig var denne siden?: