EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Volitatud
- Bromhexine hydrochloride
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Toimeaine:
- Turustatakse ainult English
Loomaliigid:
-
kalkun
-
siga
-
veis (vasikas)
-
part
-
kana (broiler)
Manustamisviis:
-
Suukaudne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English10.00milligram(s)1.00gram(s)
Ravimvorm:
-
Pulber joogivees manustamiseks
Withdrawal period by route of administration:
-
Suukaudne
-
kalkun
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
siga
-
liha ja söödavad koed0day
-
-
veis (vasikas)
-
liha ja söödavad koed2day
-
piimno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
-
-
part
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
kana (broiler)
-
liha ja söödavad koed0day
-
munadno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QR05CB02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Itaalia
Available in:
-
Itaalia
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Vastutav asutus:
- Ministry Of Health
Authorisation number:
- 104789
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
-
Prantsusmaa
Müügiloamenetluse number:
- FR/V/0285/001
Asjaomased liikmesriigid:
-
Austria
-
Belgia
-
Bulgaaria
-
Tšehhi
-
Taani
-
Saksamaa
-
Ungari
-
Itaalia
-
Holland
-
Poola
-
Portugal
-
Rumeenia
-
Slovakkia
-
Hispaania
-
Suurbritannia (Põhja-Iirimaa)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Combined File of all Documents
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Italian (PDF)
Avaldatud: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023
Kui kasulik oli see leht?: