EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Autorisiert
- Bromhexine hydrochloride
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
EXFLOW 10 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER FOR CATTLE (CALVES), PIGS, CHICKENS, TURKEYS AND DUCKS
Exflow 10 mg/g, polvere per uso orale in acqua da bere per bovini (vitelli), suini, polli, tacchini e anatre
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Truthuhn
-
Schwein
-
Saugkalb
-
Ente
-
Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
-
zum Einnehmen
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00gram(s)
Darreichungsform:
-
Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
-
zum Einnehmen
-
Truthuhn
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
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Schwein
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Fleisch und Innereien0Tag
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien2Tag
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Milchno withdrawal periodNot permitted for use in cows producing milk for human consumption.
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Ente
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Fleisch und Innereien0Tag
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Eierno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Huhn, zur Fleischproduktion
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Eierno withdrawal periodDo not use in birds producing eggs for consumption, during and 4 weeks before the laying phase.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QR05CB02
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Italien
Available in:
-
Italien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Ceva Salute Animale S.p.A.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Ceva Sante Animale
- Laboratoires Biove
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
- 104789
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Frankreich
Verfahrensnummer:
- FR/V/0285/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Tschechische Republik
-
Dänemark
-
Deutschland
-
Ungarn
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Portugal
-
Rumaenien
-
Slowakei
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Combined File of all Documents
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Italian (PDF)
Veröffentlicht am: 20/10/2023
Updated on: 19/10/2023
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