MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Autorizado
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês15000.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês1100.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês20.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês7.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês35.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês3.50/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês0.05/miligrama(s)1.00mililitro(s)
-
Disponível apenas em inglês25.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Goat
-
Milk0dia
-
Meat and offal0dia
-
-
Pig
-
Meat and offal0dia
-
-
Horse
-
Meat and offal0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA11BA
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Roménia
Disponibilidade:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 160292
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
romeno (PDF)
Publicado em: 26/05/2022