MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Zugelassen
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schaf
-
Ziege
-
Schwein
-
Katze
-
Hund
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch15000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch1100.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch3.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Verfügbar nur in englisch25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
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Milch0Tag
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Fleisch und Innereien0Tag
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Ziege
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
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-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schaf
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Ziege
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Milch0Tag
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Pferd
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA11BA
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Rumaenien
Verfügbar in:
-
Rumaenien
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch
Zulassungsinhaber:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Zuständige Behörde:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
- 160292
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/05/2022