MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Autorisert
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Målarter:
-
storfe
-
sau
-
geit
-
gris
-
katt
-
hund
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk15000.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk1100.00/internasjonal(e) enhet(er)1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk20.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk10.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk7.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk35.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk3.50/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk0.05/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk25.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Slakt0dag
-
-
geit
-
Melk0dag
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA11BA
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
RO
Tilgjengelig i:
-
RO
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Ansvarlig myndighet:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
- 160292
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 26/05/2022