MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Dopuszczony
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Podanie podskórne
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski15000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski1100.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski7.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski35.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski3.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski0.05/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostępne wyłącznie w angielski25.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie domięśniowe
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Goat
-
Milk0day
-
Meat and offal0day
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QA11BA
Kategoria dostępności:
Te informacje nie są dostępne dla tego produktu.
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski litewski niderlandzki portugalski rumuński słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Dostępne w:
-
Romania
Informacje dodatkowe
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Podmiot odpowiedzialny:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
- 160292
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 26/05/2022