MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Autorisé
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Identification du produit
Dénomination du médicament:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Substance active:
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Chèvre
-
Porc
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais15000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais1100.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais7.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais35.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.05milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais25.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramusculaire
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Viande et abats0day
-
-
Chèvre
-
Lait0day
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Chat
-
Chien
-
Cheval
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QA11BA
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Roumanie
Disponible en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 160292
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Romanian (PDF)
Publié le: 26/05/2022
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