MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Autorizado
- Retinol palmitate
- Colecalciferol
- DL-ALPHA TOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Nicotinamide
- Pyridoxine hydrochloride
- Cyanocobalamin
- Dexpanthenol
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
MULTI-VITA-VET, soluție injectabilă
Principio activo:
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Gatos
-
Perros
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Vía subcutánea
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English15000.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English1100.00/Unidad(es) internacional(es)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English20.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English10.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English7.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English35.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English3.50/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English0.05/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
-
Disponible únicamente en English25.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Caprino
-
Milk0Día
-
Meat and offal0Día
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QA11BA
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Disponible en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pasteur Filiala Filipesti S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 160292
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Romanian (PDF)
Publicado el: 26/05/2022