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Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem

Autorizado
  • Cefalexin

Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Substância ativa:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    150.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        0
        dia
      • Meat and offal
        5
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01DB01
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Letónia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Virbac
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Virbac
Autoridade responsável:
  • Food And Veterinary Service
Número da autorização:
  • V/NRP/07/1691
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Combined File of all Documents

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letão (PDF)
Publicado em: 3/02/2026