Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Autorizado
- Cefalexin monohydrate
Identificación del producto
Nombre del medicamento:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del producto
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English150.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Vía intramuscular
- Bovino
-
Meat and offal5Día
-
Milk0DíaNelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas laikā ar šīm veterinārajām zālēm.
-
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
- QJ01DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Authorised in:
-
Letonia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
- VIRBAC
Autoridad responsable:
- PVD
Número de autorización:
- V/NRP/07/1691
Fecha del cambio de estado de la autorización:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Publicado el: 27/02/2024
Prospecto
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Publicado el: 27/02/2024
Etiquetado
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Publicado el: 27/02/2024
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