Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Felhatalmazott
- Cefalexin monohydrate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj(ok):
-
szarvasmarha
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Szuszpenziós injekció
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuscularis alkalmazás
- szarvasmarha
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayNelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas laikā ar šīm veterinārajām zālēm.
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QJ01DB01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
További információk
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- VIRBAC
Felelős hatóság:
- PVD
Engedély száma:
- V/NRP/07/1691
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumentumok
Alkalmazási előírás
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Betegtájékoztató
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Címkeszöveg
Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Latvian (PDF)
Megjelent: 27/02/2024
Hasznos volt az oldal?: