Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Autoriseret
- Cefalexin monohydrate
Produktidentifikation
Lægemidlets navn:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyrearter:
-
Kvæg
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans / Styrke:
-
Kun tilgængelig på English150.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Lægemiddelform:
-
Injektionsvæske, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulær anvendelse
- Kvæg
-
Meat and offal5day
-
Milk0dayNelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas laikā ar šīm veterinārajām zālēm.
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01DB01
Godkendelsesstatus:
-
Valid
Yderligere oplysninger
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
- VIRBAC
Ansvarlig myndighed:
- PVD
Markedsføringstilladelsesnummer:
- V/NRP/07/1691
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Produktresumé
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Indlægsseddel
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Etikettering
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Latvian (PDF)
Udgivet den: 27/02/2024
Hvor nyttig var denne side?: