Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Registrováno
- Cefalexin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot
Cesta podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English150.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Léková forma:
-
Injekční suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramuskulární podání
-
Skot
-
Mléko0dayNelietot cilvēku uzturā pienu, kas iegūts no dzīvniekiem ārstēšanas laikā ar šīm veterinārajām zālēm.
-
Maso5day
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ01DB01
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Registrováno v:
-
Lotyšsko
Doplňující informace
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Virbac
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Virbac
Příslušný orgán:
- Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
- V/NRP/07/1691
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Latvian (PDF)
Zveřejněno dne: 3/02/2026