Veterinary Medicines

Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem

Údaraithe
  • Cefalexin monohydrate
Download as PDF

Sainaithint táirge

Ainm an chógais:
Rilexine 150 mg/ml suspensija injekcijām liellopiem
Substaint ghníomhach:
Speiceas:
Bealach riartha:
  • Úsáid ionmhatánach

Sonraí an táirge

Substaint ghníomhach / Láidreacht:
  • Ar fáil ach amháin i English
    150.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Foirm chógaisíochta:
  • Fuaidreán le haghaidh insteallta
Withdrawal period by route of administration:
  • Úsáid ionmhatánach
    • Cattle
      • Meat and offal
        5
        day
      • Milk
        0
        day
An cód tréidliachta ceimiceach teiripeach anatamaíoch (Cód ATCvet):
  • QJ01DB01
Stádas dlí an tsoláthair:
Stádas údaraithe:
  • Valid
Authorised in:
Tuairisc ar an bpacáiste:

Eolas breise

Entitlement type:
Bunús dlí maidir le húdarú an táirge:
Sealbhóir an údaraithe margaíochta:
  • Virbac
Marketing authorisation date:
Láithreacha monaraíochta um eisiúint bhaisce:
  • VIRBAC
An t-údarás atá freagrach:
  • PVD
Uimhir údaraithe:
  • V/NRP/07/1691
Athrú stádais maidir leis an dáta údaraithe:

Doiciméid

Achoimre ar shaintréithe an táirge

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Latvian (PDF)
Foilsithe ar: 27/02/2024
Íoslódáil

Bileog phacáiste

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Latvian (PDF)
Foilsithe ar: 27/02/2024
Íoslódáil

Lipéadú

Níl an doiciméad seo ann sa teanga seo (Gaeilge). Is féidir leat é a fháil i dteanga eile thíos.
Latvian (PDF)
Foilsithe ar: 27/02/2024
Íoslódáil
Cé chomh húsáideach a bhí an leathanach seo?:
No votes yet
Ná cuir aon sonraí pearsanta san áireamh, ar nós d’ainm nó sonraí teagmhála. Má dhéanann tú amhlaidh, toilíonn tú le próiseáil na sonraí sin de réir Ráiteas Príobháideachta an EMA maidir le hiarratais ar fhaisnéis nó rochtain ar dhoiciméid. Más mian leat freagra ón EMA, Seol ceist chuig EMA ina ionad sin le do thoil.